Kırşehir’in Akçakent ilçesinde SMA Tip-1 kas hastası olan Alya Ay bebeğe, Türkiye’nin kendi SMA ilacını üretme kararıyla umut doğdu.
Sağlık Bakanı Prof. Dr. Kemal Memişoğlu, Çanakkale’de yaptığı basın açıklamasında, 2026 yılının ilk yarısında Türkiye’nin kendi SMA ilacını üretmeye başlayacağını belirtti. Bakan, nadir hastalıkların tedavisinde yerli ve milli adımlar atılmasının önemine dikkat çekti.
Milli Üretim ve Sağlıkta Bağımsızlık
Bakan Memişoğlu, Türkiye’nin sağlıkta bağımsızlık hedefiyle önemli adımlar attığını vurguladı. “İnşallah 2026’nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, moleküler tedavilerde kendi tedavisini ve ilacını üreten bir ülke hâline gelecek. Ülkemize olduğu kadar çevre ülkelere de milli teknolojimizle ürettiğimiz ilaçları ulaştıracağız” ifadelerini kullandı.
Alya Ay’a Umut
Kırşehir’in Akçakent ilçesinde yaşayan Alya Ay bebek ve ailesi, bu gelişmeyle yeni bir umut kazandı. 2026’nın ilk yarısında yerli SMA ilacının üretime girecek olması, Alya Ay gibi nadir hastalığı olan çocukların tedavisine doğrudan katkı sağlayacak ve onları umutla geleceğe taşıyacak.
